Intermittent fasta från gryning till solnedgång i 30 på varandra följande dagar är associerad med anticancerproteomisk signatur och uppreglerar viktiga regulatoriska proteiner av glukos och lipidmetabolism, cirkadisk klocka, DNA-reparation, cytoskeletonremodellering, immunsystem och kognitiv funktion hos friska försökspersoner

Murina studier visade att störning av cirkadisk klockrytmicitet kan leda till cancer och metaboliskt syndrom. Tidsbegränsad utfodring kan återställa den störda klockrytmen, skydda mot cancer och metaboliskt syndrom. Baserat på dessa observationer antog vi att intermittent fasta i flera på varandra följande dagar utan kaloribegränsning hos människor skulle inducera ett anticarcinogent proteom och de viktigaste regulatoriska proteinerna för glukos och lipidmetabolism. Fjorton friska försökspersoner fastade från gryning till solnedgång i över 14 timmar dagligen. Fasta varaktighet var 30 dagar i följd. Serumprover samlades in före 30-dagars intermittent fasta, i slutet av 4: e veckan under 30-dagars intermittent fasta och en vecka efter 30-dagars intermittent fasta. En oriktad serumproteomisk profilering utfördes med användning av ultrahög prestanda vätskekromatografi / tandemmasspektrometri. Våra resultat visade att 30-dagars intermittent fasta var associerad med en anticancer serumproteomisk signatur, uppreglerade viktiga regulatoriska proteiner av glukos och lipidmetabolism, cirkadisk klocka, DNA-reparation, cytoskeletonremodellering, immunförsvar och kognitiv funktion och resulterade i ett serumproteom som skyddar mot cancer, metaboliskt syndrom, inflammation, Alzheimers sjukdom och flera neuropsykiatriska störningar. Dessa resultat tyder på att fasta från gryning till solnedgång i 30 dagar i följd kan vara förebyggande och tilläggsbehandling vid cancer, metaboliskt syndrom och flera kognitiva och neuropsykiatriska sjukdomar.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.